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CAS號(hào)查詢(xún): 化合物定制合成; 小分子定制合成; 卡賓產(chǎn)品; 催化劑/配體; 定制現(xiàn)貨; 糖氨基酸; 現(xiàn)貨

多肽合成定制: 二肽/環(huán)二肽; 現(xiàn)貨多肽; top產(chǎn)品; 目錄肽; 多肽合成; 多肽定制服務(wù); 科研藥物肽目錄肽; 客戶(hù)肽定制; 多肽文庫(kù)構(gòu)建

多肽修飾服務(wù): 多肽修飾：Modification; 多肽修飾：Special amino acid; 多肽修飾：Spacer Linker; 多肽修飾：N-Methyl amino acid; 多肽修飾：Phosphorylation; 多肽修飾：Fluorescence/Dye Labeling; 多肽修飾：Isotope label; 多肽修飾：Cyclic peptide; 多肽修飾：Quenched fluorescent peptide; 多肽修飾：MAPS and Carrier Complex

生化試劑: PEG衍生物; 轉(zhuǎn)染試劑; 熒光探針，標(biāo)記，顆粒和染色; 酶與輔酶; 去垢劑; 微粒; 染色劑和指示劑; 質(zhì)粒

細(xì)胞生物學(xué): 無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液; DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株; ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株; 感受態(tài)細(xì)胞; JCM(RIKEN-BRC)標(biāo)準(zhǔn)菌株; 菌種保藏中心; 永生化細(xì)胞; 原代細(xì)胞; KCLB; 標(biāo)準(zhǔn)菌株

抗體: 雜交瘤融合篩選; 功能性目錄抗體; 免疫球蛋白; 未標(biāo)記二抗; HRP標(biāo)記二抗; Biotin標(biāo)記二抗; FITC標(biāo)記二抗; AU標(biāo)記二抗; PE標(biāo)記二抗; DyLight標(biāo)記二抗

蛋白質(zhì)科學(xué): 基因編輯服務(wù); 超敏熒光染料; 蛋白標(biāo)記與偶聯(lián); 重組蛋白

分子生物學(xué): 病毒包裝試劑; Human IgE ELISA Kit; Human IgA ELISA Kit; cGMP ELISA Kit; cAMP ELISA Kit; siRNA; shRNA; miRNA; miRNA質(zhì)粒; 慢病毒

實(shí)驗(yàn)耗材: 保存管; 試劑瓶; PCR; RAININ LTS移液器吸頭; BIOLOGIX手套; BIOLOGIX深孔板; BIOLOGIX玻片盒; BIOLOGIX試管/試管蓋; BIOLOGIX量杯; BIOLOGIX試劑槽

技術(shù)文章

ATCC專(zhuān)題：實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌技術(shù) 嚴(yán)格的消毒滅菌對(duì)細(xì)胞與胚胎工程研究與應(yīng)用工作極為重要，直接影響著整個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)芊耥樌M(jìn)行。（一）消毒滅菌方法目前常用的消毒滅菌方法多采用物理方法（如干熱滅菌法、濕熱滅菌法、過(guò)濾除菌法、射線殺菌法等）和化學(xué)...

08
2017

G418篩選慢病毒感染穩(wěn)定細(xì)胞株用慢病毒篩選穩(wěn)定細(xì)胞株，以G418篩選方法為例，篩選出穩(wěn)定整合Neomycin抗性基因的細(xì)胞系。 A、 G418抗生素*優(yōu)濃度篩選每種細(xì)胞對(duì)抗生素的敏感性不同，因此，準(zhǔn)備建立穩(wěn)定細(xì)胞系之前，需要確定能夠在10-14天殺死細(xì)胞...

08
2017

人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23（FGF-23）酶聯(lián)免疫分析人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23（FGF-23）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23（FGF-23）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用...

08
2017

抗氧劑BHT知識(shí)百科抗氧劑BHT知識(shí)百科抗氧劑BHT由德國(guó)拜耳公司發(fā)明，廣泛用于工業(yè)用途。 1、抗氧劑BHT，能抑制或延緩塑料或橡膠的氧化降解而延長(zhǎng)使用壽命。 2、抗氧劑BHT能防止?jié)櫥?..

08
2017

細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染第三章細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染 1.細(xì)胞培養(yǎng)(HEK293T) 1)顯微鏡下觀察細(xì)胞，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好，去上清； 2)加入預(yù)熱的PBS3ml,溫柔地清洗細(xì)胞,棄去PBS； 3)用胰蛋白酶消化細(xì)胞，通常75cm2培養(yǎng)瓶的貼壁細(xì)胞用3ml胰蛋白酶于37oC 處...

08
2017

細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)十四細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn) 非整倍體無(wú)限細(xì)胞系和癌細(xì)胞株中，仍然存在不同細(xì)胞亞群，它們的功能和生長(zhǎng)特點(diǎn)有些差異，其中有些亞群細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)環(huán)境有較大的適應(yīng)性和具有較強(qiáng)的獨(dú)立生存能力，細(xì)胞集落率高。純化細(xì)胞群...

08
2017

DNA專(zhuān)題：從動(dòng)物肝臟中提取DNA 一、原理：在濃氯化鈉（1―2mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同濃...

08
2017

ATCC專(zhuān)題：實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌操作（一）無(wú)菌操作前的準(zhǔn)備工作培養(yǎng)材料接種時(shí)的無(wú)菌操作過(guò)程除上述各項(xiàng)消毒滅菌操作外，還需完成以下無(wú)菌操作步驟，從而獲得接種的無(wú)菌培養(yǎng)材料。工作人員無(wú)菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂，并用流水沖凈，并對(duì)手臂...

08
2017

DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：哺乳動(dòng)物中制備基因組DNA實(shí)驗(yàn) 標(biāo)簽：哺乳動(dòng)物基因DNA 在DNA提取過(guò)程中應(yīng)盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)打下基礎(chǔ)。一般真核細(xì)胞基因組DNA有107-9bp，可以從新鮮組織、培養(yǎng)細(xì)胞或低溫保存的組織細(xì)胞中提...

08
2017

DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：植物組織制備基因組DNA實(shí)驗(yàn) 標(biāo)簽：植物組織基因DNA 利用基因組DNA較長(zhǎng)的特性，可以將其與細(xì)胞器或質(zhì)粒等小分子DNA分離。在提取過(guò)程中，染色體會(huì)發(fā)生機(jī)械斷裂，產(chǎn)生大小不同的片段，因此分離基因組DNA時(shí)應(yīng)盡量在溫和的條件下...

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2017

ATCC凍干菌種活化方法低溫保存管（cryotube）中之一般菌種臨時(shí)存放及活化 A. 低溫保存管之臨時(shí)存放及解凍 1. 低溫保存管（cryotube）應(yīng)存放于－20℃ ~ －80℃之低溫條件下。 2. 準(zhǔn)備 37

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2017

實(shí)驗(yàn)中牛血清白蛋白（BSA）的選擇試驗(yàn)中牛血清白蛋白（BSA）的選擇客戶(hù)經(jīng)常會(huì)碰到這樣的問(wèn)題，自己的實(shí)驗(yàn)中需要使用牛血清白蛋白（BSA），如果之前沒(méi)有定向供貨商的話，估計(jì)就需要去網(wǎng)上搜索供貨商了。但是網(wǎng)上的信息大多模棱兩可，有牛血清白蛋白...

08
2017

微生物斜面培養(yǎng)基移種技術(shù) （1）材料瓊脂斜面培養(yǎng)基經(jīng)分離培養(yǎng)的平板培養(yǎng)物。（2）方法 ①在瓊脂斜面培養(yǎng)基試管上部標(biāo)明移種的菌名（或編號(hào)）、接種日期、接種者的組別及代號(hào)。 ②左手持長(zhǎng)有細(xì)菌的平板底，右手持接種環(huán)。接種環(huán)在火焰上滅...

08
2017

DNA專(zhuān)題：大腸桿菌細(xì)菌轉(zhuǎn)化一、原理質(zhì)粒DNA粘附在細(xì)菌細(xì)胞表面，經(jīng)過(guò)42°C短時(shí)間的熱擊處理，促進(jìn)吸收DNA.然后在非選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，待質(zhì)粒上所帶的抗菌素基因表達(dá)，就可以在含抗菌素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。二、器材旋渦混合器，...

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2017

DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：限制性?xún)?nèi)切酶消化DNA實(shí)驗(yàn) 標(biāo)簽：限制性?xún)?nèi)切酶消化DNA 影響限制性?xún)?nèi)切酶反應(yīng)的因素很多。DNA制品中的污染均能抑制酶切活性。這種抑制可通過(guò)增加酶作用單位數(shù)、增大反應(yīng)體枳以稀釋可能的抑制劑或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間來(lái)加以克服。實(shí)驗(yàn)方法單酶單DN...

08
2017

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